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自研悉生小鼠助力!集萃藥康×清華團(tuán)隊(duì)頂刊揭秘ILC3調(diào)控腸菌“黑匣子”
發(fā)布日期:2025-03-03  瀏覽次數(shù):

宿主免疫和共生菌協(xié)同維持腸道內(nèi)的穩(wěn)態(tài),介導(dǎo)對病原體的定植抗性。然而,其分子和細(xì)胞機(jī)制尚不清楚。近日,江北新區(qū)南京生物醫(yī)藥谷園區(qū)企業(yè)集萃藥康攜手清華大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)研究所郭曉歡課題組在《Nature Microbiology》雜志上在線發(fā)表題為“ILC3s regulate the gut microbiota via host intestinal galactosylation to limit pathogen infection in mice”的研究論文,揭示了3型天然淋巴樣細(xì)胞(group 3 innate lymphoid cells, ILC3s)通過調(diào)控腸道上皮細(xì)胞糖基化及菌群代謝物抵御病原體感染的關(guān)鍵機(jī)制。

本文研究使用了來源集萃藥康的悉生小鼠(Gnotobiotic Mice,GN)OMM11(含11種已知菌),通過給OMM11及缺乏AKK(Akkermansia muciniphila)的OMM11ΔA.m.)小鼠感染Citrobacter rodentium菌,檢測小鼠糞便及血液中C.rodentium的定植量可知,AKK菌促進(jìn)了C.rodentium菌的定植,體外實(shí)驗(yàn)也佐證了這一點(diǎn)。


研究人員發(fā)現(xiàn)ILC3通過分泌IL-22,抑制腸上皮細(xì)胞的C1galt1(β1,3-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶 1)表達(dá),減少腸上皮細(xì)胞半乳糖基化修飾,進(jìn)而調(diào)控腸道菌群;而ILC3缺失會(huì)導(dǎo)致腸道半乳糖基化水平異常升高,使共生菌Akk菌在腸道黏液層過度增殖;Akk菌通過其代謝產(chǎn)物琥珀酸,激活C.rodentium菌表達(dá)毒力因子tir和ler,從而增強(qiáng)致病性。AKK菌作為重要腸道微生物目前已被廣泛報(bào)道,其在改善代謝疾病及調(diào)節(jié)免疫、改善腸道屏障功能等方面的報(bào)道屢見不鮮。不同個(gè)體的腸道菌群結(jié)構(gòu)和功能存在差異,AKK菌在不同個(gè)體中的定植和作用效果可能會(huì)有所不同,關(guān)于這一塊的研究少見報(bào)道。


該研究不僅進(jìn)一步闡明免疫系統(tǒng)與腸道微生物的互作,也反饋出Akk菌作為“明星腸道益生菌”可能在特定環(huán)境下促進(jìn)病原菌的定植,這些發(fā)現(xiàn)為調(diào)控腸道穩(wěn)態(tài)和感染防治提供了新的思路。



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